Henrijs Šervuds Lourenss
(1916.g. 22. septembris – 2004.g. 5.aprīlis) Transfera Faktoru atklājējs.
1.1949.gadā Henrijs Šervuds Lourenss (1916.g. 22. septembris – 2004.g. 5.
aprīlis) atklāja, ka no viena organisma otram, imūno informāciju var nodot
ievadot leikocītu ekstraktu, kas satur īpašas imūnās pieredzes molekulas. Šīs
molekulas nosauca par TRANSFERA FAKTORIEM (tālāk pārnešanas
starpnieks). Turpmāk tekstā TF.
2.Turpinot izpēti noskaidrojās, ka visiem mugurkaulnieku zīdītājiem TF ir vienādi – ļoti daudz TF ir asinīs, bet vēl vairāk pirmpienā un olas dzeltenumā.
3.Mazulim piedzimstot, to aizsargā iedzimtā imunitāte, bet iegūtās tam vēl nav. Imūnās sistēmas tālāk nodošanas mehānisms ir vienkāršs - mātes uzkrātā imūnā pieredze, kas ir ierakstīta TF, tiek nodota mazulim piedzimšanas brīdī ar mātes piena pirmajām lāsēm.
4.Zinātnieks nonāca pie secinājuma, ka TF ir imūnās sistēmas „intelekts”, jo tieši tie nodrošina imūnās sistēmas efektivitāti.
Zinātniskie pētījumi un publikācijas šajā kontekstā:
(1916.g. 22. septembris – 2004.g. 5.aprīlis) Transfera Faktoru atklājējs
- Lawrence, H.S.4, 1949, Proc Soc Exp Biol Med, Vol. 71, pp. 516-22.
https://naturalremediesresearch.com/Transferfactors1.pdf
- Lawrence, H.S. 2, 1955, J Clin Invest, Vol. 34, pp. 219-30.
https://link.springer.com/article/10.1007%2FBF02628677#page-1
Amerikas Savienoto Valstu ģimenes ārstu rokasgrāmata:
https://www.pdr.net/full-prescribing-information/4life-transfer-factor-tri-factor?druglabelid=159
Zinātnisko pētījumu publikācijas PubMed.gov:
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
- Am J Hyg. 1948 Mar;47(2):226-32.
Immunization of adults with diphtheria toxoid; immunological properties of formalinized diphtherial protein fractions from culture filtrates.
LAWRENCE HS, PAPPENHEIMER AM Jr.
PMID:18908918 [PubMed - OLDMEDLINE]
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
2.Am J Hyg. 1948 Mar;47(2):233-40.
Immunization of adults with diphtheria toxoid; an analysis of the pseudoreactions to the Schick test.
PAPPENHEIMER AM, LAWRENCE HS.
PMID:18908919[PubMed - OLDMEDLINE]
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
3.Am J Hyg. 1948 Mar;47(2):241-6.
Immunization of adults with diphtheria toxoid; highly purified toxoid as an immunizing agent.
PAPPENHEIMER AM Jr, LAWRENCE HS.
PMID: 18908920 [PubMed - OLDMEDLINE]
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
4.Bull N Y Acad Med. 1948 May;24(5):334.
Immunization of adults with diphtheria toxoid.
LAWRENCE HS, PAPPENHEIMER AM Jr.
PMID: 18858468 [PubMed - indexed for MEDLINE] PMC1871288
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
5.Proc Soc Exp Biol Med. 1949 Aug;71(4):516-22.
The cellular transfer of cutaneous hypersensitivity to tuberculin in man.
LAWRENCE HS.
PMID:18139800 [PubMed - OLDMEDLINE]
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
- J Immunol. 1979 Oct;123(4):1741-8.
Effects of human leukocyte dialysates containing transfer factor in the direct leukocyte migration inhibition (LMI) assay.
Borkowsky W, Lawrence HS.
PMID:479597 [PubMed - indexed for MEDLINE]
No cilvēka leikocītiem iegūta intravenoza Transfera Faktora forma
2001 Jun;123(6):361-5.
- 1.LeukoNorm CytoChemia® (LeukoNorm CytoChemia® Trockensubstanz und Lösungsmittel) - Deutsch
- Price: 400€
[Improving treatment outcome by LeukoNorm Cytochemia in patients with multiple, failed IVF or ICSI treatment cycles].
[Article in German]
Source
Zentrum für Gynäkologische Endokrinologie und Sterilitätsmedizin, München.
Abstract
OBJECTIVE:
The aim of these studies was to investigate whether the leucocytic ultrafiltrate LeukoNorm Cytochemia, which is approved for the treatment of immunologically-based recurrent spontaneous abortions (RSA), improves treatment results in patients with repetitive IVF or ICSI failures.
MATERIAL AND METHODS:
Included in this study were patients with 3 embryo transfers, with at least 8 morphologically good-looking embryos of the categories a and b, and no conception. Excluded were patients with accompanying endocrine disorders, uterine malformations, and those exhibiting the presence of an antiphospholipid syndrome and of further autoantibody syndromes (e.g. antinuclear antibodies [ANA]). The patients were treated in three prospective, randomized studies. The studies differed with respect to the frequency and timing of the administration of LeukoNorm Cytochemia.
RESULTS:
Pregnancy rates in each of the study protocols were generally higher than in the normal treatment group. Because of the small number of patients (study I: 10 patients), the differences were not always significant. The results of study III, which is still ongoing and in which LeukoNorm Cytochemia has been given on 5 consecutive days starting with the day of oocyte retrieval, are more significant. In the treatment group of study III the pregnancy rate was 55% as opposed to a rate of 21.2% in the non-treatment group.
CONCLUSIONS:
The administration of LeukoNorm Cytochemia can significantly improve treatment results in patients with repetitive IVF or ICSI failures. Currently the most favourable results are observed with a dosage of 1 unit/10 kg on 5 consecutive days, starting with the day of oocyte retrieval. These results imply that, in the IVF or ICSI programmes, there exists a group of patients with disturbances in the embryo-maternal dialogue, and therefore no conceptions. Furthermore, the results demonstrate that the administration of LeukoNorm Cytochemia can improve the implantation rate of transferred embryos in these patients. We conclude that growth factors and cytokines synthesized and secreted by leucocytes have an important influence on embryonic implantation and growth.
- PMID:11488165 [PubMed - indexed for MEDLINE]
-
-
2.IMMODIN plv iol (amp.skl.) (5x1 dav. lyof+ 5x4 ml sol.) 1x1 set Sevapharma a.s. (CZE) Price: 226,82 €
- Трансфер Фактор (Immodin Sevac) лечения рецидивирующего передний увеит - ретроспективная оценка через 10 лет.
-
Учебное заведение: (1) кафедра иммунологии Института клинической и экспериментальной медицины; (2) последипломного медицинского факультета, (3) кафедра офтальмологии, Первый медицинский факультет Карлова университета; (4) Sevafarm; Праге, Чехия.
Аннотация:
С 1987 года пытаются лечить периодически передний увеит долгосрочное применение трансфер фактора была предпринята с целью снижения или, возможно, полностью ликвидировать периодические атаки этой болезни глаз. В общей сложности 50 пациентов в нескольких точках времени были зачислены в исследовании, которые до начала терапии фактором передачи, имел несколько нападений увеита в год, как правило, три или больше. Подготовка коммерческих человеческого фактора передачи (Immodin SEVAC, Прага, Чехия) был использован, применяется обычно на три месяца интервалы подкожной инъекции. Пациенты подвергались диспансерного наблюдения в офтальмологии кафедра в университетской клинике: частоты рецидивов увеита были зафиксированы и по сравнению с частотами до начала лечения. Длительность курса лечения составляет от 35 до 85 месяцев, период наблюдения был продлен до 4 лет после терапии была завершена; длинный период наблюдения составил более 10 лет. Окончательная оценка была основана на больничных записей и на одновременном допросе пациентов. Только часть 50 пациентов «погибли» от окончательной оценки в связи с изменением адреса или смерти.
Лечение Трансфер Фактор был удивительно хороший результат с или 36 пациентов оценивается более чем в 70% не сталкивались с типичной повторения на всех. Примерно 25% из этих пациентов очень небольшой дискомфорт глаз было отмечено, не более 3-5 дней длительность - ни в какое сравнение с тяжестью предшествующих атак. Типичные рецидивы, как правило, в спорадических чисел, наблюдались лишь в нескольких пациентов, которые, очевидно, не хорошо реагируют на терапию. В заключение подавляющего большинства пациентов оценивается были избавлены от периодических и тяжелых приступов увеита даже в период после применения трансфер фактора была закончена.
Vairāk publikācijas atradīsiet šeit:
www.ncbi.nlm.nih.gov
Šī ir privāta mājaslapa, kas apvieno domubiedrus no visas pasaules, kuri pauž savu pieredzi, viedokli, rezultātus un uzskatus veselības saglabāšanā un atjaunošanā ar 4Life researche Transfera Faktoru. Šajā mājaslapā Jūs atradīsiet daudzu pasaulē pazīstamu medicīnas speciālistu oficiālo pētījumu rezultātu publikācijas.
Šī nav kompānijas 4Life researche oficiālā mājaslapa un kompānija nenes atbildību par šeit izvietoto informāciju.
Šajā mājaslapā izvietotā informācija tiek brīvi pausta, balstoties uz Latvijas Republikas Satversmes:
100. pantu Ikvienam ir tiesības uz vārda brīvību, kas ietver tiesības brīvi iegūt, paturēt un izplatīt informāciju, paust savus uzskatus. Cenzūra ir aizliegta.
Eiropas Cilvēktiesību Konvencija 10. pants pasludina, ka ikvienam ir tiesības brīvi paust savus uzskatus. Šīs tiesības ietver uzskatu brīvību un tiesības netraucēti saņemt un izplatīt informāciju un idejas bez iejaukšanās no sabiedrisko institūciju puses un neatkarīgi no valstu robežām.
Šīs mājaslapas mērķis ir palīdzēt cilvēkiem atrast ceļu uz pilnvērtīgu dzīvi un labu veselību, jo mūsu Valsts pamatlikuma 111.pantā ir teikts: Valsts aizsargā cilvēku veselību un garantē ikvienam medicīniskās palīdzības minimumu., kas nozīmē, ka Valsts noteikti nekādā mērā nebūtu pret veselības saglabāšanu un atjaunošanu, ja tā zaudēta, ar efektīvām, bioloģiskām, veselībai saudzīgām un pasaulē atzītām metodēm, lietojot tās kompleksā, vai arī atsevišķi no citām tradicionālās, vai arī netradicionālās terapijas metodēm !
Uztura bagātinātāji neaizstāj pilnvērtīgu un sabalansētu uzturu, bet nodrošina Jūsu organismam tos mikroelementus, barības vielas un vitamīnus, kurus Jūs ar savu pārtiku nebūsiet saņēmuši.
Šis nav internetveikals, tomēr Jums ir piedāvāta iespēja nokļūt interneta vietnēs, kur Jūs šos produktus varēsiet iegādāties !
Šajā mājaslapā ir rakstīta tikai patiesība, kas balstīta uz drošiem avotiem un zinātniski pamatotiem pētījumiem, kurus noklusēt būtu noziegums pret cilvēci !
Tālrunis +371 29393092; +371 29474095
